takiguch: 犬、貓免疫缺陷綜合癥

2014年12月12日星期五

免疫缺陷綜合征(immunodeficiencysyndrome)是指由特異性或非特異性免疫系統缺陷而引起的一種臨床綜合征，有原發性(先天性)和繼發性(獲得性)兩種，犬和貓都能發生。

一、病因

1．先天性免疫缺陷比較少見，有犬粒細胞病綜合征(白細胞黏附缺陷)、選擇性IgA缺乏癥、Basset獵犬的聯合免疫缺癥等。

2．獲得性免疫缺陷常繼發於病毒感染(犬瘟熱、貓白血病等)、犬脂蟎病以及多種真菌感染引起的慢性化膿性肉芽腫。

二、癥狀

犬粒細胞病綜合征時，表現發熱，反復發生細菌感染，如臍靜脈炎、齒齦炎、淋巴結化膿、膿皮病、骨髓炎等，正細胞正色素性貧血，多數於出生數周或數月後死於膿毒敗血癥。

選擇性IgA缺乏癥在一定品系犬內呈傢族性發生，主要癥狀為出生後數日或數周內出現呼吸道和消化道感染、慢性復發性耳炎、慢性“特應性樣”皮炎的表現。個別病犬有原因不明的癲癇樣發作。除少數病犬死於急性重度感染以外，大多在16周齡後隨血清IgA濃度的逐漸回升而自行康復。

Basset獵犬患聯合免疫缺陷癥時，淋巴細胞減少，低球蛋白血癥，反應遲鈍，沉鬱，生長緩慢，常於16周齡左右死於細菌感染或犬瘟熱。

獲得性免疫缺陷時常伴有原發病的癥狀，藥物治療效果不佳，隨著原發病的治愈，免疫功能逐漸恢復。

實驗室檢查可見患病犬、貓的淋巴細胞持續減少(少於每升10的9次方)，低球蛋白血癥(少於25克/升)，其中主要是β和γ球蛋白減少，持久性嗜中性白細胞減少或持久性嗜中性細胞增多的同時存在繼發性細菌感染，病犬循環血液中B淋巴細胞減少(正常犬為10％～20％)等。

三、治療

對先天性免疫缺陷綜合征，一般無有效治療方法；對繼發性免疫缺陷綜合征，應在查清原發病後，進行針對性治療。

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